↑台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會在立委劉建國陪同下,於立法院舉行記者會,呼籲提升社會對神經內分泌腫瘤(NET)的認知 (記者邱水文攝影)
記者陳玉柱立法院報導
下週11月10日為「國際神經內分泌腫瘤日」(NET Day)。今(7)日,台灣神經內分泌腫瘤病友關懷協會在立委劉建國陪同下,於立法院舉行記者會,呼籲提升社會對神經內分泌腫瘤(NET)的認知,並敦促衛福部健保署盡速將新型治療藥物PRRT(肽受體放射性核素治療,商品名Lutathera)納入健保給付,減輕病友經濟負擔,避免跨海求醫的困境。
立委劉建國指出,NET又稱「賈伯斯病」,因蘋果創辦人賈伯斯罹患胰臟NET而聞名。此腫瘤統稱多種惡性病變,可能分泌激素擴散全身,症狀多元(如腹瀉、潮紅、心悸),診斷需跨科影像、切片,易延誤,許多病友確診時已晚期或多處轉移。治療涉及內分泌、血液腫瘤、放射科等,惟台灣多年無新藥健保給付,選擇有限。
協會理事長林芝聖強調,PRRT於2021年獲台灣TFDA核准,全球22國納入健保,療效顯著:新英格蘭醫學雜誌2017年第三期試驗顯示,接受PRRT者20個月無惡化存活率65.2%,對照組僅10.8%;三年存活率達80%。 2 但台灣病友須自費,四次療程需300至400萬元,迫使許多人飛往新加坡、馬來西亞治療,身心經濟雙重壓力。最新2025年研究顯示,PRRT血毒性低,間隔8至11週施用安全。 3
秘書長周芳庭補充,台灣NET逾55%發生於胃胰,與國外常見中腸NET不同,但健保研議僅限中腸適應症,忽略多數病友。呼籲依台灣臨床資料擴大適應症,真正惠及患者,而非象徵給付。
記者會邀兩病友分享。林先生赴國外治療,感慨台灣單次費用可在馬來西亞完成四次,醫療旅程艱辛卻無奈選擇;尤小姐遵醫囑治療,病情仍惡化,因無健保給付,只能自費出國求生機。
劉建國表示,台灣醫療先進,卻逼病友跨國奔波,不可思議。敦促衛福部、健保署正視NET處境,盡速納PRRT健保,並擴大適應症,讓病友就地治療。協會盼透過國際日,喚醒重視,助NET病友重拾希望。
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